Thông tin nhà nghiên cứu KH&CN

Đột biến gen POLD1 và POLE trong ung thư đại trực tràng khởi phát sớm

Đặc điểm cận lâm sàng – mô bệnh học của carcinôm tế bào gan loại viêm gan thoái hóa mỡ

Carcinôm tế bào gan: Vai trò của đột biến vùng promoter của gen TERT và một số đặc điểm lâm sàng – cận lâm sàng và nguy cơ tái phát sớm

Thiết lập quy trình ASO-PCR phát hiện đột biến trên vùng khởi động gen tert ở bệnh nhân u thần kinh đệm

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự sanger trong khảo sát đột biến gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh

Ứng dụng kỹ thuật Multiplex ligation – dependent probe amplification (MLPA) khảo sát đột biến mất đoạn gen CYP21A2 gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh

Nghiên cứu đột biến gen IDHidh1/2 của u tế bào thần kinh đệm lan tỏa ở người trưởng thành

Tỷ lệ biến thể NUDT15 trên trẻ bệnh bạch cầu cấp dòng lympho tại Bệnh viện Nhi Đồng 2

Tính đa hình ở vị trí rs9298814 của gen IFNA17 với mức độ nặng và khả năng tiến triển thành mạn tính của giảm tiểu cầu miễn dịch

Nghiên cứu kiểm soát chất lượng bộ mẫu phân tích tương quan toàn bộ hệ gen

Vai trò của đột biến BRAF V600E trong carcinôm tuyến giáp dạng nhú quy ước

Thiết lập quy trình khảo sát đột biến 21 gen ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng trẻ tuổi bằng kỹ thuật giải trình tự thế hệ mới

Mối liên quan giữa đa hình đơn gen IL-17F RS763780, IL-17RA RS4819554 và HLA-CW6 trên bệnh vảy nến thông thường ở Việt Nam

Phát hiện đột biến DNA ty thể trong hội chứng melas bằng kỹ thuật pcr-rflp kết hợp giải trình tự sanger

Đặc điểm di truyền của bệnh nhi suy giảm miễn dịch tiên phát tại Bệnh viện Nhi đồng 1

Nghiên cứu tính di truyền của đột biến gen trong ung thư đại trực tràng ở người trẻ

Ứng dụng kỹ thuật giải trình tự sanger phát hiện các biến thể DNA ty thể

Đặc điểm đột biến gen PreS/S ở bệnh nhân nhiễm HBV mạn

Preliminary study of BRCA1 and BRCA2 mutations among Vietnamese ovarian carcinomas population by using ion personal genome machine platforms

ứng dụng kỹ thuật giải trí tự chuỗi DNA phát hiện đột biến gen calr trong tăng tiểu cầu nguyên phát

Đặc điểm lâm sàng, sinh học và đột biến gen BCR/ABL của bệnh nhân bạch cầu mạn dòng tủy kháng Imatinib

Phát hiện đột biến gen Perforin gây hội chứng thực bào máu ở trẻ em bằng kỹ thuật giải trình tự chuỗi DNA

Development and evaluation of rosmarinic acid loaded novel fluorescent porous organosilica nanoparticles as potential drug delivery system for cancer treatment

Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction Assay for detecting 1p and 19q Codeletion in Glioma

Spectrum of WAS gene mutations in Vietnamese patients with Wiskott-Aldrich syndrome

Đánh giá nguy cơ di truyền bệnh đái tháo đường type 2 ở bệnh nhân Việt Nam dựa trên nghiên cứu liên quan toàn bộ hệ gen (GWAS)

Khảo sát đột biến gen RB trên bệnh nhân u nguyên bào võng mạc

Xây dựng quy trình phát hiện đột biến gen từ mẫu sinh thiết lỏng bằng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới với ứng dụng trong chẩn đoán điều trị ung thư

Nghiên cứu áp dụng quy trình xác định phức hợp kháng nguyên bạch cầu người (HLA) độ phân giải cao bằng phương pháp giải trình tự gen

Nghiên cứu cơ chế kháng erlotinib (tarceva) ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ ở Việt Nam bằng phương pháp giải trình tự gen thế hệ mới trên mẫu sinh thiết lỏng

Khảo sát một số bất thường phân tử của u tế bào thần kinh đệm lan tỏa ở người trưởng thành

Nghiên cứu ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới trong khảo sát đột biến gen ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng trẻ tuổi

Nghiên cứu khả năng ứng dụng lâm sàng của xét nghiệm gen trên bệnh nhân Parkinson